TPNI PLUS (Teste Pré-Natal Não Invasivo Plus)

• Cobertura ampliada: Além de anomalias cromossómicas e triploidia, deteta aneuploidias sexuais e microdeleção 22q.
• Tranquilidade desde o início da gravidez: pode ser realizado a partir da semana 9.
• Não invasivo: com uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o bebé.
• Tecnicamente superior: deteta condições que outros testes não identificam, como gravidez molar, triploidia ou o desaparecimento do gémeo.
• Único a diferenciar o perfil genético: o único teste que diferencia entre o ADN materno e o fetal, reduzindo falsos positivos e falsos negativos.
• Gravidezes gemelares: pode avaliar a cigoticidade (se são idênticos), o sexo fetal individual e a fração fetal de cada gémeo.
• Alta precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da Síndrome de Down e outras trissomias frequentes.
• Versatilidade: adequado para gravidezes únicas, por ovodoação ou gemelares.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Os seus resultados, claros e acessíveis:
Num prazo de 8 dias úteis* receberá um aviso por email e SMS.
Com esse aviso poderá aceder e descarregar o seu relatório através do nosso Portal do Paciente online.
*Por vezes, o prazo de entrega pode ser prolongado por necessidades técnicas.
Assim que tiver o seu relatório, consulte um profissional de saúde para que possa interpretá-lo consigo e, se necessário, criar um plano de ação personalizado.

Interpretação dos resultados:
Baixo risco: confirma em 99% que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não descarte 100% outras alterações.
Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Para confirmação, é necessário um teste diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

O TPNI PLUS deteta uma gama mais ampla de anomalias cromossómicas, incluindo Monossomia X, Aneuploidias Sexuais e a Síndrome de Di George, além das principais trissomias.

O TPNI PLUS pode ser realizado a partir da semana 9 de gravidez.

Não, o TPNI PLUS é um teste não invasivo que se realiza através de uma amostra de sangue da mãe, eliminando os riscos associados a procedimentos invasivos.

O TPNI PLUS tem uma taxa de precisão superior a 99% para a deteção da Síndrome de Down e outras anomalias, oferecendo resultados muito fiáveis.

Sim, o TPNI PLUS é adequado para ambos os tipos de gravidez, embora a informação sobre certas anomalias possa variar em casos específicos de ovodoação ou gêmeos.

Se o resultado for "Alto risco", é crucial consultar o seu ginecologista para discutir a necessidade de um teste diagnóstico confirmatório, como a amniocentese.