TPNI (Teste Pré-Natal Não Invasivo)

• Tranquilidade desde o início da gravidez: pode ser realizado a partir da semana 9.
• Não invasivo: com uma simples colheita de sangue materno, sem riscos para si nem para o bebé.
• Tecnicamente superior: deteta condições que outros testes não identificam, como gravidez molar, triploidia ou o desaparecimento do gémeo.
• Único a diferenciar o perfil genético: o único teste que diferencia entre o ADN materno e o fetal, reduzindo falsos positivos e falsos negativos.
• Gravidezes gemelares: pode avaliar a cigoticidade (se são idênticos), o sexo fetal individual e a fração fetal de cada gémeo.
• Alta precisão: mais de 99% de fiabilidade na deteção da Síndrome de Down e outras trissomias frequentes.
• Versatilidade: adequado para gravidezes únicas, por ovodoação ou gemelares.

A aquisição deste teste é um voucher para a realização da prova numa delegação do Laboratório Echevarne.

Não é necessário estar em jejum.

Recomenda-se comer algo 30 minutos antes da análise.

Colheitas disponíveis de segunda a sexta-feira (exceto vésperas de feriados às sextas-feiras).

É obrigatória a requisição médica para realizar este teste.

Os seus resultados, claros e acessíveis:
Num prazo de 8 dias úteis* receberá um aviso por email e SMS.
Com esse aviso poderá aceder e descarregar o seu relatório no nosso Portal do Paciente online.
*Por vezes, o prazo de entrega pode ser prolongado por necessidades técnicas.
Assim que tiver o seu relatório, consulte um profissional de saúde para que possa interpretá-lo consigo e, se necessário, criar um plano de ação personalizado.

Interpretação dos resultados:
Baixo risco: confirma em 99% que o feto não apresenta as síndromes analisadas, embora não descarte 100% outras alterações.
Alto risco: é fundamental consultar o seu ginecologista. Para confirmação, é necessário um teste diagnóstico definitivo, como a amniocentese.

O TPNI (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é uma análise de sangue materno que deteta as principais anomalias cromossómicas no feto, como a Síndrome de Down, Edwards e Patau, sem risco para a mãe nem para o bebé.

Pode realizar o TPNI a partir da semana 9 de gravidez.

Não, o TPNI é um teste não invasivo que se realiza através de uma simples amostra de sangue da mãe, evitando os riscos associados a procedimentos como a amniocentese.

O TPNI oferece uma taxa de precisão superior a 99% para a deteção da Síndrome de Down e outras trissomias.

Sim, o TPNI é adequado para gravidezes únicas, por ovodoação e gemelares, embora a informação sobre Triploidia possa variar em alguns casos.

Si el resultado es de "Alto riesgo", es fundamental que consulte con su ginecólogo para considerar la realización de una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis, para confirmar el diagnóstico.