As intolerâncias alimentares hereditárias são frequentes e podem afetar seriamente a qualidade de vida. Este teste genético analisa variantes específicas nos genes responsáveis pela digestão da lactose e da frutose:
Intolerância à lactose: ocorre devido a uma menor atividade da enzima lactase, necessária para decompor a lactose, o açúcar do leite. A sua deficiência provoca sintomas como inchaço, diarreia, dor abdominal ou gases após consumir laticínios.
Intolerância hereditária à frutose: é um distúrbio pouco comum, mas grave, causado por mutações no gene aldolase B, que impedem a metabolização correta da frutose. Pode causar dor abdominal intensa, vómitos, hipoglicemia e, se não for tratada, problemas no fígado e nos rins.
Ao contrário das intolerâncias adquiridas, estas formas genéticas acompanham o indivíduo durante toda a vida. Detectá-las precocemente permite ajustar a dieta e prevenir complicações maiores.