La thrombophilie est une prédisposition à développer une thrombose pour des causes génétiques, environnementales ou par la combinaison des deux.
Ce test analyse 12 variantes génétiques dans 7 gènes clés de la coagulation, liés au risque de maladie thromboembolique veineuse (MTEV).
On estime qu'un tiers des patients atteints de thrombophilie congénitale ont leur premier épisode de thrombose dans des situations de risque accru, comme la grossesse. Identifier à temps les femmes ayant une plus grande prédisposition peut aider à prévenir des complications telles que la prééclampsie, les fausses couches à répétition ou les échecs d'implantation.
En plus de l'analyse génétique, le test inclut un algorithme unique de risque qui intègre des données cliniques et génétiques, ainsi qu'un rapport médical personnalisé avec des recommandations pratiques.