Test génétique de l'hypercholestérolémie familiale

•Permet de détecter si le cholestérol élevé a une origine génétique, même chez les personnes jeunes ou sans symptômes apparents.
•Facilite un traitement plus efficace et personnalisé, en ajustant la médication selon le profil génétique du patient.
•Aide à prévenir les complications cardiovasculaires graves grâce à un suivi clinique plus rigoureux et précoce.
•Informe sur le risque chez les membres directs de la famille, permettant leur étude et prévention avant l'apparition de problèmes de santé.

Aucune jeûne ni préparation spéciale n'est requise. Vous devrez simplement vous rendre dans un centre Echevarne pour la prise de sang.

Vos résultats, clairs et accessibles :
Dans un délai de 30 jours ouvrables, vous recevrez un avis par SMS ou email pour consulter votre rapport dans l’espace privé patient en ligne.
Avec cet avis, vous pourrez accéder et télécharger vos résultats depuis notre Portail Patient en ligne.
Une fois que vous aurez votre rapport, consultez un professionnel de santé afin qu’il puisse l’interpréter avec vous et, si nécessaire, élaborer un plan d’action personnalisé.

Non, c'est un test complémentaire. Les analyses de sang indiquent les niveaux actuels de cholestérol ; ce test identifie la cause héréditaire.

Oui, parce que cela permet d'anticiper. Si vous avez une prédisposition génétique, vous pourrez prendre des mesures préventives avant que le cholestérol n'augmente.

Oui. L'hypercholestérolémie familiale est héréditaire. La détecter chez une personne peut aider à identifier le risque chez les membres directs de la famille.

Oui, le traitement n'influence pas le résultat. De plus, le résultat facilite le choix des médicaments hypolipémiants les plus efficaces selon le profil génétique, améliorant ainsi la réponse thérapeutique.