TPNI AMPLIADO (Test Prenatal No Invasivo Ampliado)

• Cobertura ampliada: anomalías cromosómicas, triploidías, aneuploidías sexuales y microdeleciones clínicamente relevantes.
• Tranquilidad desde el inicio del embarazo: puedes realizarlo a partir de la semana 9.
• No invasivo: con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para ti ni para el bebé.
• Técnicamente superior: detecta condiciones que otras pruebas no identifican, como embarazo molar, triploidía o la desaparición del gemelo.
• Único en diferenciar el perfil genético: la única prueba que diferencia entre el ADN materno y el fetal, reduciendo falsos positivos y falsos negativos.
• Alta precisión: más del 99% de fiabilidad en la detección del Síndrome de Down y otras trisomías frecuentes.

La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario acudir en ayunas.

Se recomienda comer algo 30 minutos antes del análisis.

Extracciones disponibles de lunes a viernes (excepto vísperas de viernes festivos).

Es obligatoria la petición médica para realizar esta prueba.

Tus resultados, claros y accesibles:
En un plazo de 8 días laborables* recibirás un aviso por email y SMS.
Con ese aviso podrás acceder y descargar tu informe desde nuestro Portal del Paciente online.
*En ocasiones se puede alargar el plazo de entrega por necesidades técnicas.
Un vez tengas tu informe acude a un profesional de la salud para que pueda interpretarlo contigo y, si es necesario, crear un plan de acción a tu medida.

Interpretación de los resultados:
Bajo riesgo: confirma en un 99% que el feto no presenta los síndromes analizados, aunque no descarta al 100% otras alteraciones.
Alto riesgo: es fundamental consultar con tu ginecólogo. Para confirmar se requiere una prueba diagnóstica definitiva, como la amniocentesis.

Además de las trisomías comunes, el TPNI AMPLIADO detecta microdeleciones importantes como 22q11.2, Monosomía 1p36, Síndrome de Cri-du-Chat, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Angelman y Triploidía.

No, el TPNI AMPLIADO está indicado únicamente para embarazos únicos y no está disponible para embarazos gemelares o por ovodonación.

Se realiza mediante una simple extracción de sangre de la madre, lo que lo convierte en un método seguro y no invasivo para el feto.

Los resultados suelen estar disponibles en 8 días laborables, aunque en ocasiones el plazo puede alargarse por necesidades técnicas.

Un resultado de "Bajo riesgo" indica que el feto tiene un 99% de posibilidades de no presentar los síndromes analizados, aunque no descarta completamente la afectación cromosómica.

Sí, para la realización de esta prueba es necesario contar con una petición médica.