Carretó 0

No hi ha més productes disponibles per comprar

Productes
Pare amb
És això un regal?
Total Gratis
Abans dels impostos i despeses d'enviament.
T'ajudem!
joven embarazada de pie junto la ventana en casa portada TPNI casos especiales PLUS

TPNI CASOS ESPECIALS PLUS (Test Prenatal No Invasiu Casos Especials Plus)

810,00 €
Acude a un centro para la toma de muestra

El teu embaràs presenta característiques especials i necessites la màxima cobertura genètica?
El TPNI Casos Especials PLUS és la prova prenatal no invasiva més completa per a embarassos complexos, oferint una anàlisi exhaustiva d’anomalies cromosòmiques i microdeleccions amb la màxima precisió.

On es realitza?

T'expliquem com funciona, és molt senzill:
1.- Compra el teu test en línia: un cop completat el pagament, rebràs un bo al teu correu electrònic.
2.- Acudeix al teu centre més proper: amb el teu bo (el pots portar al mòbil), vine a qualsevol dels nostres centres Laboratori Echevarne. No necessites cita prèvia.
3.- Presa de mostra professional: el nostre personal especialitzat s'encarregarà de l'extracció de la mostra de manera ràpida i segura.

Consulta tu centro más cercano

Descripció

El TPNI Casos Especials PLUS és un test prenatal no invasiu dissenyat per analitzar de manera detallada l'ADN fetal a partir de la setmana 10 d'embaràs, mitjançant una simple extracció de sang materna.

És apte per a:
-Embaràs únic
-Embaràs per ovodonació
-Embaràs gemelar (no informa d'aneuploïdies sexuals)
-Embaràs amb constància de bessó evanescent abans de la setmana 8 (la prova es realitza a partir de la setmana 16)

Què detecta?
-Trisomia 21. S. Down
-Trisomia 18. S. Edwards
-Trisomia 13. S. Patau
-Altres trisomies autosòmiques
-Aneuploïdies Sexuals (només en embaràs únic)
-Presència/absència cromosoma Y
-92 microdel/dup >3Mb
-CNV

Es tracta del cribratge prenatal no invasiu més complet i avançat disponible per a casos especials, que aporta tranquil·litat i evita procediments invasius com l'amniocentesi, sempre amb una precisió superior al 99% per a les anomalies més rellevants.

És adequat per a mi?

Aquest test és per a tu, si:
• Estàs embarassada amb una situació especial, ja sigui amb embaràs únic, bessons, per ovodonació o amb constància de bessó desaparegut.
• En cas de constància de bessó evanescent abans de la setmana 8, es pot fer a partir de la setmana 16.
• Vols un estudi complet, fins i tot en circumstàncies genètiques complexes.
Si encara tens dubtes sobre quina modalitat de TPNI s’adapta millor a la teva situació, pots consultar la nostra taula comparativa aquí: 👉 Quin és el meu TPNI?

Tipus de mostra: Sang materna

Inclou: Bo per acudir a un centre per a la presa de mostra

Resultats en 8 dies

[{"variant_id":"46537189458150" , "metafield_value":""}]

TPNI CASOS ESPECIALS PLUS (Test Prenatal No Invasiu Casos Especials Plus)

810,00 €

Resolem tots els teus dubtes

Beneficis

• El TPNI Casos Especials PLUS està dissenyat per donar resposta a situacions d'embaràs especials.
• Apte per a: embaràs únic, bessons, per ovodonació o amb bessó evanescent.
• Cobertura més àmplia: analitza trisomies 21, T18, T13, T9, T16, T22, aneuploidies de la resta de cromosomes, aneuploidies sexuals en embaràs únic, 92 Microdel/dup >3Mb i CNV's >5Mb.
• Tranquil·litat des de l'inici de l'embaràs: el pots fer a partir de la setmana 10.
• No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
• Alta precisió: més del 99% de fiabilitat en la detecció del Síndrome de Down i altres trisomies freqüents.
• Versatilitat: apte per a embarassos únics, per ovodonació o bessonals.

Prepárate

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Resultats

Els teus resultats, clars i accessibles:
En un termini de 8 dies laborables* rebràs un avís per correu electrònic i SMS.
Amb aquest avís podràs accedir i descarregar el teu informe des del nostre Portal del Pacient en línia.
*En ocasions el termini de lliurament pot allargar-se per necessitats tècniques.
Un cop tinguis el teu informe, acudeix a un professional de la salut perquè el pugui interpretar amb tu i, si cal, crear un pla d'acció a la teva mida.

Interpretació dels resultats:
Baix risc: confirma en un 99% que el fetus no presenta els síndromes analitzats, tot i que no descarta al 100% altres alteracions.
Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Per confirmar es requereix una prova diagnòstica definitiva, com l'amniocentesi.

Com funciona?

Preguntes freqüents

Què fa que el TPNI Casos Especials PLUS sigui diferent d'altres TPNI?

És la prova més completa per a embarassos especials, detectant no només trisomies i aneuploïdies sexuals, sinó també 92 microdeleccions/duplicacions i variacions en el nombre de còpies (CNV).

En quin tipus d'embarassos es recomana el TPNI Casos Especials PLUS?

recomana en embarassos únics, bessons, per ovodonació i en casos de bessó desaparegut abans de la setmana 8 (realitzat a partir de la setmana 16).

A partir de quina setmana de gestació es pot realitzar?

A partir de la setmana 10. En cas de constància de bessó evanescent abans de la setmana 8, es pot fer a partir de la setmana 16.

És el TPNI Casos Especials PLUS un test segur?

Sí, és una prova no invasiva que es realitza amb una mostra de sang materna, sense risc per a la mare ni el fetus.

Quina informació sobre aneuploïdies sexuals s'obté en embarassos bessons?

En embarassos bessons, no s'informa sobre aneuploïdies sexuals amb aquesta prova.

Què he de fer si el resultat indica "Alt Risc"?

Si el resultat és de "Alt Risc", és fonamental consultar amb el seu ginecòleg per considerar la realització d'una prova diagnòstica definitiva.

NUTRICIÓ

·

BENESTAR

·

ONCOLOGIA I GENÈTICA

·

PREVENCIÓ

·

SALUT SEXUAL

·

FERTILITAT I EMBARÀS

·

ESPORT

·

LLAR

Opinions dels nostres clients

El procés va ser molt senzill, amb una simple extracció de sang, i l'informe oferia una anàlisi genètica molt completa. Em va donar una gran tranquil·litat saber que tot estava bé. Ho recomano sense dubtar.

Manuela L.
Lleó, Lleó

L'atenció del laboratori va ser impecable i el nivell de detall de l'informe, impressionant: no només detecta les principals trisomies, sinó també microdeleccions i variacions cromosòmiques. És una prova molt completa, segura i amb una precisió que transmet confiança total.

Àngela D.
Elx, València