TPNI (Test Prenatal No Invasiu)

• Tranquil·litat des de l'inici de l'embaràs: es pot realitzar a partir de la setmana 9.
• No invasiu: amb una simple extracció de sang materna, sense riscos per a tu ni per al nadó.
• Tècnicament superior: detecta condicions que altres proves no identifiquen, com embaràs molar, triploidía o la desaparició del bessó.
• Únic en diferenciar el perfil genètic: l'única prova que diferencia entre l'ADN matern i el fetal, reduint falsos positius i falsos negatius.
• Embarassos bessons: pot avaluar la cigositat (si són idèntics), el sexe fetal individual i la fracció fetal de cada bessó.
• Alta precisió: més del 99% de fiabilitat en la detecció del Síndrome de Down i altres trisomies freqüents.
• Versatilitat: apte per a embarassos únics, per ovodonació o bessons.

L'adquisició d'aquest test és un bo per a la realització de la prova en una delegació de Laboratori Echevarne.

No cal acudir en dejú.

Es recomana menjar alguna cosa 30 minuts abans de l'anàlisi.

Extraccions disponibles de dilluns a divendres (excepte vigílies de divendres festius).

És obligatòria la petició mèdica per a realitzar aquesta prova.

Els teus resultats, clars i accessibles:
En un termini de 8 dies laborables* rebràs un avís per correu electrònic i SMS.
Amb aquest avís podràs accedir i descarregar el teu informe des del nostre Portal del Pacient en línia.
*En ocasions el termini de lliurament pot allargar-se per necessitats tècniques.
Un cop tinguis el teu informe, acudeix a un professional de la salut perquè el pugui interpretar amb tu i, si cal, crear un pla d'acció a la teva mida.

Interpretació dels resultats:
Baix risc: confirma en un 99% que el fetus no presenta els síndromes analitzats, tot i que no descarta al 100% altres alteracions.
Alt risc: és fonamental consultar amb el teu ginecòleg. Per confirmar es requereix una prova diagnòstica definitiva, com l'amniocentesi.

El TPNI (Test Prenatal No Invasiu) és una anàlisi de sang materna que detecta les principals anomalies cromosòmiques en el fetus, com el Síndrome de Down, Edwards i Patau, sense risc per a la mare ni el nadó.

Pots fer-te la TPNI a partir de la setmana 9 d'embaràs.

No, el TPNI és una prova no invasiva que es realitza a través d'una simple mostra de sang de la mare, evitant els riscos associats a procediments com l'amniocentesi.

El TPNI ofereix una taxa de precisió superior al 99% per a la detecció del Síndrome de Down i altres trisomies.

Sí, el TPNI és adequat per a embarassos únics, per ovodonació i bessonars, tot i que la informació sobre Triploïdia pot variar en alguns casos.

Si el resultat és de "Alt risc", és fonamental que consulti amb el seu ginecòleg per considerar la realització d'una prova diagnòstica definitiva, com l'amniocentesi, per confirmar el diagnòstic.