La hipercolesterolèmia familiar (HF) és una malaltia genètica silenciosa però devastadora, responsable de fins al 20% dels infarts en menors de 45 anys. Detectar-la a temps pot marcar la diferència entre una vida saludable i un esdeveniment cardiovascular prematur.
Aquest test genètic permet identificar amb precisió les variants genètiques implicades en el metabolisme del colesterol LDL, diferenciant entre formes monogèniques i poligèniques. Aquesta informació no només millora el diagnòstic, sinó que permet personalitzar el tractament, estratificar el risc cardiovascular i realitzar estudis en cascada en familiars.
En un entorn clínic cada cop més orientat a la medicina preventiva i personalitzada, aquest test esdevé una eina essencial per a metges i pacients compromesos amb la prevenció eficaç de la malaltia cardiovascular.